يشير المهق إلى مجموعة من الاضطرابات التي تنتج عن نقص أو عدم وجود صبغة الميلانين ، ولكن كيف ينتقل المهق إلى الآخرين؟
المهق مرض يتفاوت في شدته ولكنه غالبًا ما يتسبب في بياض الجلد والشعر الفاتح ومشاكل في الرؤية.
كيف ينتقل مرض الجذام؟
الجذام مرض وراثي ولا ينتقل للآخرين عن طريق اللمس أو العناق والقبلات. إنها مرتبطة باضطرابات داخل جسم المريض ولا علاقة لها بمن حوله.
عادة يصاب المريض بالمهق إذا كان لأحد والديه تاريخ عائلي مع هذا المرض. ويسمى أيضا بالمهق؟
في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، يصيب المهق 1 من 2000 إلى 5000 شخص. بين بعض المجموعات ، يصل المعدل إلى 1 في 1000. في أوروبا والولايات المتحدة يقترب من 1 من 17000 إلى 20000.
يصيب المهق كلا الجنسين بالتساوي وجميع المجموعات العرقية عرضة له. فيما يلي بعض النقاط الرئيسية حول المهق.
ما هو مرض الجذام؟
المهق هو حالة وراثية. يؤثر بشكل رئيسي على الشعر والعينين والجلد والرؤية. لا يوجد علاج للمهق ، ولكن يمكن علاج بعض الأعراض. تشير التقديرات إلى أن شخصًا واحدًا من كل 70 يحمل طفرة جينية مرتبطة بالمهق.
هل الوزغة تسبب الجذام؟
يمنع قلة الصباغ القزحية من حجب ضوء الشمس تمامًا ، وبالتالي يكون الشخص حساسًا للضوء. يسمي الأطباء هذه الحساسية للضوء.
- الرؤية جميع أنواع المهق تؤثر على الرؤية إلى حد ما. تشمل التغييرات المحتملة في وظائف العين ما يلي:
تتضمن الإستراتيجيات الطبية للعلاج التي قد تساعد ما يلي:
علاج المهق
كما أوضحنا أعلاه ، لا يوجد مرض للجذام ، ولكن يتم التعامل مع الأعراض المصاحبة للمرض على النحو التالي:
- ربط العدسات التلسكوبية بالنظارات الطبية
- استخدام شاشة كمبيوتر كبيرة أو مادة طباعة عالية التباين
- قم بتثبيت برنامج تحويل النص إلى كلام
- استخدام كرة ذات ألوان زاهية عند ممارسة الألعاب
أسباب الجذام
تنتج الخلايا المتخصصة في الجلد والشعر والعينين والتي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين. إذا كان هناك تغيير في أحد هذه الجينات ، يمكن أن يسبب المهق. يقدر الخبراء أن 1 من كل 70 شخصًا يحمل هذه الجينات.
والأكثر شيوعًا أن الطفرات تتداخل مع إنزيم يسمى التيروزيناز. هذا الإنزيم يكسر الحمض الأميني التيروزين وينتج الميلانين ، اعتمادًا على الطفرة المحددة ، يتباطأ إنتاج الميلانين أو يتوقف تمامًا.
نظرًا لأن الميلانين يلعب دورًا حيويًا في تطور العصب الشبكي والعصب البصري ، فإن هذه التغييرات الجينية تسبب مشاكل بصرية.
هل الجذام وراثي؟
- الوراثة المتنحية الجسدية
مع الوراثة الجسدية المتنحية ، يجب أن يتلقى الفرد نسخًا متحورة من الجين من كل من الأم والأب لتطور المهق. الوالد الذي يحمل الجين لا تظهر عليه أعراض في كثير من الأحيان.
إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين ولكن لا تظهر عليهما الأعراض ، فهناك احتمال واحد من كل 4 أن يكون الطفل مصابًا بالمهق.
هناك احتمال واحد من كل 2 أن يصبح الطفل حاملًا ، مما يعني أنه يحمل الجين ولكن لا تظهر عليه الأعراض.
- الميراث المرتبط بـ X
تؤثر الظروف المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X بشكل رئيسي على الذكور. والسبب في ذلك هو أن الإناث تحمل اثنين من الكروموسومات X ، لذلك في حالة تلف أحد الجينين ، يمكن للآخر تعويض النقص في كثير من الأحيان. ومع ذلك ، لا يزال بإمكان الإناث حمل ونقل الجين المصاب.
ومع ذلك ، فإن الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. نتيجة لذلك ، فإن أي طفرات ألبينو في كروموسوم X الفردي ستولد الحالة.
إذا كانت الأم لديها طفرة مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن كل ابنة لديها فرصة واحدة من كل 2 لتصبح حاملاً ، وكل ابن لديه فرصة 1 من 2 للإصابة بالمهق.
أعراض المهق
قد تشمل عملية تشخيص المهق عدة أشكال ، منها:
- اختبار بدني
- مناقشة حول تغيرات تصبغ الجلد والشعر
- فحص العين من قبل طبيب عيون أخصائي طب وجراحة العيون
- مقارنة بين لون الفرد ولون أفراد العائلة البيولوجية
يمكن أن تسبب أمراض أخرى أيضًا تغيرات في التصبغ ، لكنها لا تسبب تغيرات في الرؤية. في حالة وجود تغيرات في الصبغة والرؤية ، يعتبر الأطباء أن المهق هو التشخيص المحتمل.
في الختام ، نوضح لك أن الاختبارات الجينية هي الطريقة الأكثر موثوقية لتشخيص المهق. ومع ذلك ، فهي غالية الثمن ولا يعتبرها الأطباء ضرورية في العائلات التي لديها تاريخ من الإصابة بالمهق.