أنيميا البحر الأبيض المتوسط مرض وراثي مزمن ، وفي هذا الصدد سنشرح لكم كيف يتم علاج مرض الثلاسيميا؟ وأعراض هذا المرض في السطور التالية من هذه المقالة ؛ تابعنا.
كيف يتم علاج مرض الثلاسيميا؟
يعتمد علاج هذا المرض على نوعه وشدته ، ويكون علاج الثلاسيميا المتوسطة والشديدة كالآتي:
- نقل الدم.
- علاج المضاعفات.
- مكمل حمض الفوليك.
- زرع الخلايا الجذعية.
وبعد أن أوضحنا لكم إجابة السؤال عن كيفية علاج الثلاسيميا؟ تابعنا في الأسطر التالية لتظهر لك أيضًا أعراض هذا المرض .. يمكنك أيضًا الحصول على معلومات حول: فقر الدم المتوسطي
أعراض الثلاسيميا
قد يشعر مرضى الثلاسيميا بأحد هذه الأعراض:
- فقر دم.
- شحوب في الجلد ناتج عن نقص الهيموجلوبين.
- تأخر النمو؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة لعلاج فقر الدم.
- التعب الشديد
- ضعف وضيق في التنفس.
- خصوبة منخفضة
والآن بعد أن عرفنا أعراض هذا المرض تابعونا في الأسطر التالية أيضًا لتظهر لكم أنواع هذا المرض.
أنواع الثلاسيميا
يحدد نوع الثلاسيميا عدد الطفرات الجينية ، والجزء المصاب ، التي تحدث في أحد أجزاء الهيموجلوبين ألفا أو بيتا ، أو في كليهما ، على النحو التالي:
النوع له أعراض ألفا – الهيموجلوبين يتكون من أربعة سلاسل جينية ألفا ، اثنان من الأب واثنان من الأم.
عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون لديه عيب في سلسلة واحدة ، “الثلاسيميا الساكنة” ، ولا تظهر عليه الأعراض.
– في حالة وجود عيب في سلسلتين ؛ هنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن الكشف عنها من خلال فحص الدم.
إذا كان هناك خلل في ثلاث سلاسل ، فإن حامل هذا المرض سوف يصاب بعد ذلك بفقر دم حاد ، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام ، وتكون الأعراض بين المعتدلة والشديدة “مرض الهيموجلوبين إتش”.
وعندما يحدث عيب في أربع سلاسل تؤدي إلى وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة ، “ثلاسيميا ألفا الشديدة”.
بيتا
يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين ، وعندما يحدث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يُصاب الشخص بتلاسيمية بيتا.
عندما يكون هناك خلل في سلسلة واحدة من “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ، ويحتاج المريض إلى نقل دم ليتمكن من العيش بشكل طبيعي.
إذا كان هناك خلل في سلسلتين من “الثلاسيميا الكبرى” ؛ تظهر على المريض أعراض فقر الدم الحاد وتشوه العظام وتضخم الطحال ، كما يحتاج إلى عمليات نقل دم منتظمة حتى يتمكن من العيش بشكل طبيعي ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب مختص ؛ حتى أن تتشابه أعراض هذا المرض مع ما تشعر به بنسب كبيرة لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط ؛ قد تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وها نحن قد وصلنا إلى نهاية مقالنا ، وقد قدمنا لكم الإجابة على سؤال كيفية علاج مرض الثلاسيميا؟ نأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كنت تريد أن تعرف شيئًا آخر عن هذا المرض ، فشاركه معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرضه لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد من المعلومات حول: الثلاسيميا