الثلاسيميا من الأمراض التي كانت تهدد حياة المريض في الماضي. في هذا الصدد سوف نشرح لكم في هذا المقال ماهية مرض الثلاسيميا وأعراضه وأنواعه. تابعنا في الأسطر التالية.
ما هو مرض الثلاسيميا؟
- الثلاسيميا ، وتسمى أيضًا فقر الدم المتوسطي ؛ لأنه تم اكتشافه لأول مرة في حوض البحر الأبيض المتوسط ، وهو اضطراب وراثي يحدث لخلايا الدم عندما ينخفض مستوى الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي ؛ نتيجة لذلك ، ينخفض مستوى الأكسجين في الدم.
الآن ، عندما نعرف ما هو مرض الثلاسيميا ؛ تابعونا في السطور التالية لشرح لكم أعراض هذا المرض وأنواعه .. كما ترى: الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا ونسبتهما وهل يحتاج إليه؟
أعراض مرض الثلاسيميا
- هناك فرق بين حامل للثلاسيميا والشخص المصاب به. قد يعاني حامل الثلاسيميا من فقر الدم الخفيف فقط ، ويمكن أن يعيش حامل الثلاسيميا بشكل طبيعي دون معاناة من أي مشاكل صحية.
- أما المتألم. تختلف أعراض هذا المرض من شخص لآخر حسب شدة المرض ونوعه. قد يبدأ في الظهور منذ ولادة الطفل ، وقد يظهر البعض الآخر في أول عامين من حياتهم ، وقد لا تظهر الأعراض إطلاقاً إذا كان الشخص يعاني من اضطرابات في جين واحد ، ومن أبرز الأعراض ما يلي:
- التعرض المتكرر للعدوى.
- فقر دم.
- الشعور بالتعب الشديد
- ضعف عام.
- تأخر النمو؛
- ضيق في التنفس.
- انتفاخ؛
- تشوهات العظام.
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- الحديد الزائد في الجسم ، والذي ينتج عن عمليات نقل الدم المنتظمة لعلاج فقر الدم.
- يتغير لون البول أيضًا إلى اللون الداكن.
- ضيق في التنفس.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- خصوبة منخفضة
- شحوب واصفرار الجلد. نتيجة نقص الهيموجلوبين.
ما هي أنواع الثلاسيميا؟
تختلف أنواع هذا المرض باختلاف شدة المرض والجزء المصاب من الهيموجلوبين ، وتنقسم إلى ألفا وبيتا:
- ألفا: يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعند حدوث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا. عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون لديه عيب في سلسلة واحدة ولا تظهر عليه الأعراض. أما إذا حدث خلل في سلسلتين ؛ هنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن الكشف عنها من خلال فحص الدم. ولكن إذا كان هناك عيب في ثلاث سلاسل ؛ عندها يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، وقد يصاب به تضخم في الطحال وتشوه في العظام ، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعند حدوث عيب في أربع سلاسل تؤدي إلى وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
-
بيتا:
- يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين ، وعندما يحدث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يُصاب الشخص بتلاسيمية بيتا. عندما يحدث خلل في سلسلة واحدة من “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم بسيط ، ويحتاج المريض إلى نقل دم ليتمكن من العيش بشكل طبيعي. ولكن إذا كان هناك خلل في سلسلتي “الثلاسيميا الكبرى” ؛ تظهر على المريض أعراض فقر الدم الحاد وتشوه العظام وتضخم الطحال ، كما يحتاج إلى عمليات نقل دم منتظمة حتى يتمكن من العيش بشكل طبيعي ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب مختص ؛ حتى أن تتشابه أعراض هذا المرض مع ما تشعر به بنسب كبيرة لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط ؛ قد تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وها نحن قد وصلنا إلى نهاية مقالنا ، وقد قدمنا لك الإجابة على سؤال ما هو مرض الثلاسيميا .. نتمنى أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كنت تريد أن تعرف شيئًا آخر. حول هذا المرض ، شاركه معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرضه لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد من المعلومات حول: الثلاسيميا