ما هو مرض الثلاسيميا ، هل هو خطير؟ تعرف على أعراضه وما هي بالتفصيل. تابعنا في المقالة أدناه لمعرفة المزيد.
ما هو مرض الثلاسيميا ، هل هو خطير؟
الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي (أي ينتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات) يحدث عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من بروتين يسمى الهيموجلوبين.
إنه جزء مهم من خلايا الدم الحمراء. عندما لا يكون هناك ما يكفي من الهيموجلوبين ، فإن خلايا الدم الحمراء في الجسم لا تعمل بشكل صحيح
تدوم لفترات زمنية أقصر ، لذلك هناك عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة التي تنتقل في مجرى الدم.
تنقل خلايا الدم الحمراء الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم. الأكسجين هو نوع من الطعام تستخدمه الخلايا للعمل.
عندما لا يكون هناك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة ، لا يتم توصيل كمية كافية من الأكسجين لجميع خلايا الجسم الأخرى
قد يتسبب ذلك في شعور الشخص بالتعب أو الضعف أو ضيق التنفس. هذه حالة تسمى فقر الدم. قد يعاني مرضى الثلاسيميا من فقر دم خفيف أو شديد.
يمكن لفقر الدم الشديد أن يتلف الأعضاء ويؤدي إلى الوفاة.
كيف أعرف أنني مصاب بالثلاسيميا؟
عادة ما يكتشف الأشخاص المصابون بأشكال معتدلة وحادة من الثلاسيميا عن حالتهم في الطفولة ، وتظهر عليهم أعراض فقر الدم الحاد في وقت مبكر من الحياة.
قد يكتشف الأشخاص المصابون بأشكال أقل حدة من الثلاسيميا فقط لأن لديهم أعراض فقر الدم
أو قد يكون ذلك بسبب اكتشاف الطبيب لفقر الدم في فحص دم روتيني أو اختبار تم إجراؤه لسبب آخر.
لأن مرض الثلاسيميا موروث ، فإن الحالة تسري أحيانًا في العائلات. يكتشف بعض الناس مرض الثلاسيميا لأن لديهم أقارب يعانون من نفس الحالة.
الأشخاص الذين لديهم أفراد من العائلة من أجزاء معينة من العالم معرضون بشكل أكبر للإصابة بمرض الثلاسيميا.
تعتبر سمات الثلاسيميا أكثر شيوعًا لدى الأشخاص من دول البحر الأبيض المتوسط ، مثل اليونان وتركيا ، وفي الأشخاص من آسيا وإفريقيا والشرق الأوسط.
إذا كنت مصابًا بفقر الدم ولديك أيضًا أشخاص من هذه المناطق ، فقد يقوم طبيبك بفحص الدم بشكل متكرر لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا.
هل يمكنني منع مرض الثلاسيميا؟
بسبب انتقال مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأبناء ، من الصعب جدًا منعه. ومع ذلك ، إذا كنت أنت أو شريكك على علم بأفراد الأسرة المصابين بالثلاسيميا
أو إذا كان لديك أفراد من العائلة من أجزاء من العالم ينتشر فيها مرض الثلاسيميا ، يمكنك التحدث إلى مستشار وراثي.
الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين. الهيموغلوبين هو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين.
يؤدي الاضطراب إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم. فقر الدم هو حالة لا يمتلك فيها الجسم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية.
الثلاسيميا هو مرض وراثي يعني أن أحد والديك على الأقل يجب أن يكون حاملاً لهذا الاضطراب. ينتج إما عن طفرة جينية أو حذف أجزاء جينية رئيسية معينة.
يعتبر مرض الثلاسيميا الصغرى شكلًا أقل خطورة من الاضطراب. هناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا أكثر خطورة. في ثلاسيميا ألفا.
هناك طفرة أو شذوذ في واحد على الأقل من جينات ألفا غلوبين. في ثلاسيميا بيتا ، تتأثر جينات بيتا غلوبين.
أعراض الثلاسيميا
يمكن أن تختلف أعراض الثلاسيميا. تشمل بعض أكثرها شيوعًا ما يلي:
تشوهات العظام ، وخاصة في الوجه ، والبول الداكن ، وتأخر النمو والتطور ، التعب المفرط ، والتعب ، والجلد الأصفر أو الشاحب ، لا تظهر أعراض الثلاسيميا على الجميع. تميل علامات الاضطراب أيضًا إلى الظهور لاحقًا في مرحلة الطفولة أو المراهقة.