في السابق ، كان عمر مريض الثلاسيميا يتراوح بين يوم واحد وحوالي 16 عامًا ، ولكن في الوقت الحاضر ، مع التقدم في المجال الطبي ؛ هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟ تابعونا في الأسطر التالية من هذا المقال للإجابة على هذا السؤال.
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
- يحدد الطبيب المختص علاج الثلاسيميا حسب نوعه وشدته ، ويكون علاج الثلاسيميا المتوسطة والشديدة كالآتي: – نقل الدم. – علاج المضاعفات. مكمل حمض الفوليك. زرع الخلايا الجذعية.
- ولكن إذا كنت تتساءل هل هو دائم؟ رقم؛ لم يتم شفاؤه نهائيا ، ولكن مؤخرا أجريت بعض العمليات التي تساعد في ذلك ، ولكن لم يتم الترويج لها على نطاق واسع ، حتى وقت كتابة هذا المقال ، وهي غالية الثمن ، وتعتمد هذه العمليات على أخذ النخاع من المريض ، تحسينه وراثيا وتحويله إلى نخاع صحي ، وبعد ذلك يتم زرعه لنفس المريض.
الآن بعد أن قدمنا لك إجابة على سؤال: هل يمكن الشفاء من مرض الثلاسيميا؟ تابعونا في الأسطر التالية من هذه المقالة لتظهر لك أيضًا أعراضه .. يمكنك أيضًا معرفة: هل الشخص المريض حامل لمرض الثلاسيميا؟
أعراض الثلاسيميا
- فقر دم.
- ضعف وضيق في التنفس.
- شحوب في الجلد ناتج عن نقص الهيموجلوبين.
- زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة لعلاج فقر الدم.
- تأخر النمو؛
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- التعب الشديد
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- خصوبة منخفضة
الآن وبعد أن أظهرنا لك أعراض هذا المرض ؛ تابعنا في الأسطر التالية لتظهر لك أنواعها.
أنواع الثلاسيميا
وأشارت وزارة الصحة السعودية على موقعها الرسمي إلى أن الثلاسيميا تختلف في نوعها حسب شدتها والجزء المصاب من الهيموجلوبين ، وتنقسم إلى ألفا وبيتا على النحو التالي:
- ألفا: يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعند حدوث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا. عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون لديه عيب في سلسلة واحدة ولا تظهر عليه الأعراض. أما إذا حدث خلل في سلسلتين ؛ هنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن الكشف عنها من خلال فحص الدم. ولكن إذا كان هناك عيب في ثلاث سلاسل ؛ عندئذ يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، وقد يصاب به تضخم في الطحال وتشوه في العظام ، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعند حدوث عيب في أربع سلاسل تؤدي إلى وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
-
بيتا:
- يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين ، وعندما يحدث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بتلاسيمية بيتا. عندما يحدث خلل في سلسلة واحدة من “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ، ويحتاج المريض إلى نقل دم ليتمكن من العيش بشكل طبيعي. ولكن إذا كان هناك خلل في سلسلتي “الثلاسيميا الكبرى” ؛ تظهر على المريض أعراض فقر الدم الحاد وتشوه العظام وتضخم الطحال ، كما يحتاج إلى عمليات نقل دم منتظمة حتى يتمكن من العيش بشكل طبيعي ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب مختص ؛ حتى أن أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط ؛ قد تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالنا ، وقد قدمنا لك إجابة على السؤال: هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟ .. نتمنى أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كنت تريد أن تعرف شيء آخر عن هذا المرض ، شاركه معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرضه لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد من المعلومات حول: الثلاسيميا